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Le brassage intergénérationnel de l'information génétique

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Bilan : Nos cellules possèdent 46 chromosomes semblables 2 à 2, soit 23 paires.

L’un des 2 chromosomes de chaque paire est présent dans le gamète (l’ovule ou le spermatozoïde), soit au total 23 chromosomes par gamète, dont l’un des chromosomes sexuels.

Le processus de « division » des cellules des ovaires ou testicules en gamète s’appelle la méiose. Il consiste en une double division. D’abord un des 2 chromosomes est dirigé dans l’une des cellules intermédiaires, puis un bras (le chromosome à 2 bras, ou chromatides) du chromosome va compléter le gamète final.

Chaque gamète contient donc l’un des chromosome (chromosome à 1 bras) de chaque paire. L’enfant a donc une chance sur 2 de posséder chacun des caractères de ses parents. Le chromosome Y n’est que dans le génome de l’homme et n’est donné que par lui. Une erreur de répartition peut engendrer une anomalie chromosomique (comme la trisomie 21).

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